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Cursos y Tópicos
Aspectos generales
Título: Seminario de Neuroinmunología: papel de la neuroglía
Programas de posgrado o planes de estudio en donde se ofertará adicionalmente:
El seminario se ofertará en el Programa de Doctorado en Ciencias Biomédicas.
Área del conocimiento: Neurociencias y neurobiología
Semestre: 2025-1
Modalidad: Tópico selecto
Horario: Lunes 29 de agosto al viernes 13 de septiembre de 9 am a 1:30 pm (revisar sección de observaciones para ver el calendario)
No. sesiones: 15
Horas por sesión: 3.0
Total alumnos PDCB: 8
Total alumnos: 10
Videoconferencia: Si
Lugar donde se imparte: Instituto de Neurobiología - UNAM, Campus Juriquilla
Informes: dharo@unam.mx
Métodos de evaluación
MÉTODO PORCENTAJE NOTAS
Asistencia La asistencia mínima es del 90%
Exámenes 40% Un examen por módulo
Infografía 10% Apropiación social del conocimiento
Presentación y discusión de artículos 20%
Proyecto final 30% Escrito y presentación oral
Contribución de este curso/tópico en la formación del alumnado del PDCB:
La contribución del seminario en la formación del alumnado es atender expresada el interés por un curso sobre el tema de neuroinmunología, en donde la neuroglía juega un papel clave.
Profesor (a) responsable
Nombre: Reyes Haro Daniel
Teléfono: (55) 56 23 40 64 Ext. 34064
Email: dharo@unam.mx
Profesores (as) participantes
PARTICIPANTE ENTIDAD O ADSCRIPCIÓN SESIONES
REYES HARO DANIEL
Responsable
Instituto de Neurobiología
Módulo 1 - Neuroglía. Sesión 1: a) Perspectiva histórica de la neuroglía. b) Características y tipos de neuroglía.
Módulo 1 - Neuroglía. Sesión 2: Microglía y respuesta inmune
Módulo 1. Sesión 3: Neuroglía y neuroinflamación
GONZÁLEZ HERNÁNDEZ ABIMAEL
Integrante
Instituto de Neurobiología
Módulo 4 - Dolor y neuroinflamación. Sesión 10: Receptores opioides en la neuroglía: su papel en el dolor y neuroinflamación
Módulo 4 - Dolor y neuroinflamación. Sesión 11: Oxitocina, neuroglía y dolor: efecto diferencial en machos y hembras
Módulo 4 - Dolor y neuroinflamación. Sesión 12: Efecto de la morfina y el fentanilo sobre la activación glial del inflamosoma
MÉNDEZ HERNÁNDEZ ISABEL CRISTINA
Integrante
Instituto de Neurobiología
Módulo 3 - Respuesta del Sistema Nervioso Central ante la inflamación periférica. Sesión 7: a) Barrera hematoencefálica, estructura y mecanismos del paso selectivo. b) Inflamación periférica y respuesta de fase aguda
Módulo 3 - Respuesta del Sistema Nervioso Central ante la inflamación periférica. Sesión 8: a) Papel del hígado y el nervio vago. b) Mecanismos de la fiebre ante la infección
Módulo 3 - Respuesta del Sistema Nervioso Central ante la inflamación periférica. Sesión 9: a) Comunicación de la periferia al hipotálamo. b) Encefalopatía hepática e inflamación
TORNER AGUILAR MARÍA DE LA LUZ
Integrante
Instituto de Neurobiología
Módulo 5 - Neuroglía: Estrés y neuroinflamación por separación materna y neuroinflamación: Conducta emocional alterada y activación neuroglial a largo plazo ante distintos estresores
Módulo 5 - Neuroglía: Estrés y neuroinflamación por separación materna y neuroinflamación: Estrés por separación materna y respuesta inflamatoria microglial
Módulo 5 - Neuroglía: Estrés y neuroinflamación por separación materna y neuroinflamación: Respuesta inmune de la neuroglía al estrés durante el neurodesarrollo
VÁZQUEZ CUEVAS FRANCISCO GABRIEL
Integrante
Instituto de Neurobiología
Módulo 2 - Inflamosomas. Sesión 4: Clasificación y estructura de los inflamosomas.
Módulo 2 - Inflamosomas. Sesión 5: a) Activación de los inflamosomas. b) Inflamosomas en la microglía
Módulo 2 - Inflamosomas. Sesión 6: Inflamosomas en neuropatologías
Introducción
El seminario revisará conceptos actuales sobre el papel de la neuroglía en la respuesta neuroinflamatoria. El objetivo es proporcionar una visión general sobre los mecanismos de neuroinflamación asociados a la neuroglía en el dolor, el estrés y la neuroinflamación periférica.
Temario
El seminario está dividido en cinco módulos:

1. Neuroglía – Dr. Daniel Reyes Haro (9 h)
• Perspectiva histórica de la neuroglía
• Características y tipos de neuroglía: fenotipos pro-inflamatorios
• Microglía, responsable de la respuesta inmune
• Neuroglía pro-inflamatoria en neuropatologías

2. Neuroglía y los inflamosomas como entidades patológicas relevantes: Dr. Francisco Vázquez Cuevas (9h)
• Clasificación y estructura de los inflamosomas
• Activación de los inflamosomas
• Inflamosomas en la microglía
• Inflamosomas en neuropatologías

3. Respuesta del SNC ante la inflamación periférica -- Dra. Isabel Méndez (9h)
• Barrera hematoencefálica. Estructura y mecanismos del paso selectivo.
• Inflamación periférica y respuesta de fase aguda. Papel del hígado y el nervio vago.
• Mecanismos de la fiebre ante la infección. Comunicación de la periferia al hipotálamo.
• Encefalopatía hepática e inflamación.

4. Neuroglía: Dolor y neuroinflamación: Dr. Abimael González (9h)
• Receptores opioides en la neuroglía: su papel en el dolor y neuroinflamación
• Oxitocina, neuroglía y dolor: efecto diferencial en machos y hembras
• Efecto de la morfina y el fentanilo sobre la activación glial del inflamosoma

5. Neuroglía: Estrés y neuroinflamación por separación materna y neuroinflamación: Dra. Luz Torner (9h)
• Estrés por separación materna y respuesta inflamatoria microglial
• Respuesta inmune de la neuroglía al estrés durante el neurodesarrollo
• Conducta emocional alterada y activación neuroglial a largo plazo ante distintos estresores


Bibliografía
1. Reyes-Haro D*, López-Juárez A, Rodríguez-Contreras A (2023) Physiology and Pathology of Neuroglia. Front Cell Neurosci 17, 2023. doi.org/10.3389/fncel.2023.1246885
2. Reyes-Haro D*, Montiel-Herrera M (2022) La excitabilidad de las células gliales. eNeurobiología 13(32):220822. http://www.uv.mx/eneurobiologia/vols/2022/32/Reyes%20y%20Montiel/HTML.html
3. Reyes-Haro D* (2022) Glial cells and anorexia. Front Cell Neurosci 16:983577. doi: 10.3389/fncel.2022.983577.
4. Cserép C, Pósfai B, Lénárt N, Fekete R, et al., Microglia monitor and protect neuronal function through specialized somatic purinergic junctions. Science. 2020 Jan 31;367(6477):528-537. doi: 10.1126/science.aax6752.
5. Császár E, Lénárt N, Cserép C, Környei Z, et al., Microglia modulate blood flow, neurovascular coupling, and hypoperfusion via purinergic actions. J Exp Med. 2022 Mar 7;219(3):e20211071. doi: 10.1084/jem.20211071
6. Peruzzotti-Jametti L, Willis CM, Krzak G, Hamel R, Pirvan L, Ionescu RB, Reisz JA, Prag HA, Garcia-Segura ME, Wu V, Xiang Y, Barlas B, Casey AM, van den Bosch AMR, Nicaise AM, Roth L, Bates GR, Huang H, Prasad P, Vincent AE, Frezza C, Viscomi C, Balmus G, Takats Z, Marioni JC, D'Alessandro A, Murphy MP, Mohorianu I, Pluchino S. Mitochondrial complex I activity in microglia sustains neuroinflammation. Nature. 2024 Apr;628(8006):195-203. doi:10.1038/s41586-024-07167-9.
7. Huang S, Dong W, Lin X, Xu K, Li K, Xiong S, Wang Z, Nie X, Bian JS. Disruption of the Na+/K+-ATPase-purinergic P2X7 receptor complex in microglia promotes stress-induced anxiety. Immunity. 2024 Mar 12;57(3):495-512.e11. doi: 10.1016/j.immuni.2024.01.018.
8. Roque A, Ochoa-Zarzosa A, Torner L. Maternal separation activates microglial cells and induces an inflammatory response in the hippocampus of male rat pups, independently of hypothalamic and peripheral cytokine levels. Brain Behav Immun. 2016 Jul;55:39-48. doi: 10.1016/j.bbi.2015.09.017.
9. Saavedra LM, Hernández-Velázquez MG, Madrigal S, Ochoa-Zarzosa A, Torner L. Long-term activation of hippocampal glial cells and altered emotional behavior in male and female adult rats after different neonatal stressors. Psychoneuroendocrinology. 2021 Apr;126:105164. doi: 10.1016/j.psyneuen.2021.105164.
10. Wang S, Jiang C, Cao K, Li R, Gao Z, Wang Y. HK2 in microglia and macrophages contribute to the development of neuropathic pain. Glia. 2024 Feb;72(2):396-410. doi: 10.1002/glia.24482
11. He Y, Liu T, He Q, Ke W, et al., Microglia facilitate and stabilize the response to general anesthesia via modulating the neuronal network in a brain region-specific manner. Elife. 2023 Dec 22;12:RP92252. doi: 10.7554/eLife.92252.
12. Corder G, Tawfik VL, Wang D, Sypek EI, Low SA, Dickinson JR, Sotoudeh C, Clark JD, Barres BA, Bohlen CJ, Scherrer G. Loss of μ opioid receptor signaling in nociceptors, but not microglia, abrogates morphine tolerance without disrupting analgesia. Nat Med. 2017 Feb;23(2):164-173. doi: 10.1038/nm.4262.
13. Burma NE, Bonin RP, Leduc-Pessah H, Baimel C, Cairncross ZF, Mousseau M, Shankara JV, Stemkowski PL, Baimoukhametova D, Bains JS, Antle MC, Zamponi GW, Cahill CM, Borgland SL, De Koninck Y, Trang T. Blocking microglial pannexin-1 channels alleviates morphine withdrawal in rodents. Nat Med. 2017 Mar;23(3):355-360. doi: 10.1038/nm.4281.
14. Salinas-Abarca AB, Vázquez-Cuevas FG, González-Gallardo A, Martínez-Lorenzana G, González-Hernández A, Condés-Lara M. The glial cell's role in antinociceptive differential effects of oxytocin upon female and male rats. Eur J Pain. 2022 Apr;26(4):796-810. doi: 10.1002/ejp.1907.
15. Mata-Martínez E, Díaz-Muñoz M, Vázquez-Cuevas FG. Glial Cells and Brain Diseases: Inflammasomes as Relevant Pathological Entities. Front Cell Neurosci. 2022 Jun 16;16:929529. doi: 10.3389/fncel.2022.929529.


Observaciones
El seminario esta diseñado para impartirse en dos semanas con 5 módulos. Cada módulo es de tres sesiones, con una duración de 3 horas por sesión (total: 36 horas)

Jueves 29 de agosto: Modulo 1 (6 horas)
Viernes 30 de agosto: Modulo 1 (continuación, 3 horas)
Lunes 2 de septiembre: Modulo 2 (6 horas)
Martes 3 de septiembre: Modulo 2 (continuación)
Miércoles 4 de septiembre: Modulo 3 (6 horas)
Jueves 5 de septiembre: Modulo 3 (continuación, 3 horas)
Viernes 6 de septiembre: Modulo 4 (6 horas)
Lunes 9 de septiembre: Modulo 4 (continuación, 3 horas)
Martes 10 de septiembre: Modulo 5 (6 horas)
Miércoles 11 de septiembre: Modulo 5 (continuación, 3 horas)
Jueves 12 de septiembre: Preparación de actividades a evaluar por parte del alumnado (no hay sesiones)
Viernes 13 de septiembre: Presentación de proyecto final e infografía (3 horas)




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